口罩的生产线很简单，重要的是口罩的质量保障需要层层把关。 一个口罩在生产线上会很快生产出来，但是为了质量
，质检程序却很多，如作为高防护等级的医用防护口罩就需要进行12项检验，才可以投放市场。 生产口罩分类不同，检测标准也稍有差异，医用防护口罩级别较高，要进行鼻夹、口罩带、过滤效率

、气流阻力、合成血液穿透、表面抗湿性、微生物指标等多项检测。在口罩阻燃性能试验仪里

，工作人员将一个口罩戴在头模上，开始启动机器点火。戴着口罩的头模以60毫米/秒的速度划过高40毫米、外焰温度800摄氏度左右的火焰，口罩的外表面因烧卷起一点
。 合格的医用外科、防护口罩应具有阻燃性能，而且在规定的实验室条件下，移开火焰后面料的持续燃烧时间不超过5秒。厂家不合格的口罩

，严重情况可产生很大火苗
，续燃时间会超过5秒
。口罩还会做合成血液穿透实验，通过检验设备模拟血液喷溅到口罩上的场景。 合格产品是做完这项实验后
，口罩内表面没有血液渗透。 口罩的密合性越强
，防护作用也越强
，因此密合性实验也是口罩质检的重要环节
。记者看到
，这项检测需要选10个不同头型的5男5女来进行密合性检测，受测人员要模拟医护人员工作期间动作
，在正常呼吸、左右转头呼吸
、上下转头呼吸等不同姿势下进行数据采集，有8个人达到标准之后

，才能判定这批产品密合性是符合要求的
。 按照标准
，一些检验项目在时间上有严格要求。比如说微生物限度检测需要7天，细菌过滤效率检测需要48小时才会出结果等。

一次性医用口罩的使用条件一次性医用口罩有各种各样，选择时必须针对不同的作业需求和工作条件
。生产产包首先应根据粉尘的浓度和毒性选择。根据GB/T18664《呼吸防护用品的选择、使用与维护》，作为半面罩，所有防尘口罩都适合有害物浓度不超过10倍的职业接触限值的环境，否则就应使用全面罩或防护等级更高的呼吸器
。 一次性医用口罩 如果颗粒物属于高毒物质、致癌物和有放射性，应选择过滤效率较高等级的过滤材料。 如果颗粒物具有油性，务必选择适用的过滤材料。 如果颗粒物为针状纤维，如矿渣棉、石棉、玻璃纤维等
，由于防尘口罩不能水洗
，粘上微小纤维的口罩在面部密封部位易造成脸部刺激
，也不适合使用。 对高温
、高湿环境，选择带呼气阀的口罩会更舒适，选择可除臭氧的口罩用于焊接可提供附加防护，但若臭氧浓度高于10倍职业卫生标准可更换面罩

，配尘、毒组合过滤元件。产包厂家对不存在颗粒物
，而仅仅存在某些异味的环境，选择带活性炭层的防尘口罩比戴防毒面具要轻便得多
，如某些实验室环境
，但由于标准不对这类口罩进行技术性能规范。

（1）在购买使用医用外科口罩时，要到正规的医院、药店购买，同时注意产品的外包装要有生产批号、生产日期、使用期限。生产产包生产许可证、产品注册号等信息
，以及详细的产品使用说明； （2）使用前请检查包装是否完好，对外包装标志、生产日期、有效期进行确认
，并在灭菌有效期内使用
； （3）应确保口罩展开后覆盖着鼻梁至下颌处，以获得预期的防护效果； 医用外科口罩 （4）一次性的医用外科口罩
，禁止重复使用
； （5）医用外科口罩使用前若发现包装破损，禁止使用； （6）对非织造布过敏者慎用； （7）医用外科口罩使用后，应按医院和环保部门要求进行处理
。产包厂家使用建议 身体健康的公众在日常生活和正常的社会活动中
，不建议佩戴口罩
。如需与流行病患者接触，或长时间处于人员密集且不通风的场所，则应当通过佩戴口罩进行个人防护
。

医疗器械是指直接或者间接用于人体的仪器
、设备
、器具、体外诊断试剂及校准物

、材料以及其他类似或者相关的物品
， 包括所需要的计算机软件生产。效用主要通过物理等方式获得，不是通过药理学
、免疫学或者代谢的方式获得，或者虽然有这 些方式参与但是只起辅助作用

。产包 目的是疾病的诊断
、预防、监护
、治疗或者缓解，损伤的诊断
、监护、治疗、缓解或者功能补偿，生理结构或者生理过程 的检验、替代、调节或者支持;生命的支持或者维持;妊娠控制;通过对来自人体的样本进行检查
，为医疗或者诊断目的 提供信息。医疗器械行业涉及到医药
、机械、电子、塑料等多个行业，是一个多学科交叉、知识密集、资金密集的高技术 产业。知识产权保护对医疗器械企业的重要性非同寻常，厂家那么，医疗器械企业如何才能 全方位地做好知识产权保护工作呢?对此，中细软集团向医疗器械企业提出以下两点建议。